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首頁 > 任務導向生技研究計畫 > 歷年已執行期滿之計畫   (查看目前尚在執行中之計畫
 
計畫代碼 計畫名稱 總主持人 參與研究人員所屬單位 執行期間 (起) 執行期間 (迄)
AS-BRPT-110-01 醣苷轉化包覆高量藥物於微脂 Steve Roffler 生物醫學科學研究所、生物化學研究所、嘉南藥理大學 2021-01-01 2023-12-31
AS-BRPT-110-02 發展anti- CD33 (Siglec-3)抗體以治療慢性B 型肝炎及阿滋海默症 謝世良 基因體研究中心 2021-01-01 2023-12-31
AS-BRPT-110-04 針對第三、八型半乳糖凝集素來發展高活性及選擇性抑制物與臨床前試驗 林俊宏 生物化學研究所、生物醫學科學研究所、基因體研究中心 2021-01-01 2023-12-31
AS-BRPT-110-05 研發標靶藥物傳輸系統運用於癌症之影像分子及治療 李文山 化學研究所、生醫轉譯研究中心、臺北醫學大學、台北慈濟醫院 2021-01-01 2023-12-31
AS-BRPT-110-06 開發新穎藥物用以治療惡性神經膠母細胞瘤的新策略 謝興邦 生醫轉譯研究中心、臺北醫學大學 2021-01-01 2023-12-31
AS-BRPT-110-11 發展治療亨丁頓舞蹈症的新藥(修改後名稱:發展治療神經退化疾病新藥) 陳儀莊 生物醫學科學研究所、台灣大學、應用科學研究中心 2020-01-01 2024-12-31
AS-BRPT-111-01 反義寡核苷酸降低lncRNA作為肌萎縮性側索硬化症的治療劑 郭紘志 細胞與個體生物學研究所 2022-01-01 2024-12-31
AS-BRPT-113-03 以在地開發之新型自駕單射流電紡絲平台構建 3D功能性支架並進行原型設計於組織工程和再生醫學應用 周家復 物理所 2024-01-01 2024-12-31
AS-BRPT-113-05 研發人源化 TMCC3抗體藥物複合物殲滅卵巢癌癌症幹細胞之標靶治療 陳鈴津 林口長庚醫院 2024-01-01 2024-12-31
AS-BRPT-110-03 小分子藥物直接編程人類纖維母細胞成為視網膜前驅細胞以治療感光細胞退化性疾病 呂仁 基因體研究中心、慈濟醫院 2021-01-01 2025-12-31
AS-BRPT-112-13 開發漸凍人症病理蛋白堆積物之專一人源化抗體 陳韻如 基因體研究中心 2022-01-01 2025-09-30
AS-BRPT-112-01 開發新穎的 AhR 拮抗劑針對樹突細胞進行腫瘤免疫治療 李永凌 生物醫學科學研究所、基因體研究中心、臺北醫學大學 2023-01-01 2025-12-31
AS-BRPT-113-01 以新型漸凍症模式小鼠和誘導式潛能幹細胞開發治療ALS的藥物 顏雅萍 分子生物研究所 2024-01-01 2025-12-31
AS-BRPT-113-04 發展用於治療人類癌症的雙功能分子平台 施修明 生物醫學科學研究所、應用科學研究中心、國家衛生研究院、林口長庚醫院 2024-01-01 2025-12-31
AS-BRPT-113-M03 建立威爾森式症的核酸治療策略 程淮榮 分子生物研究所、台灣大學 2024-01-01 2025-12-31